5月25日，百利天恒(688506)在互动易平台上表示，公司资金充裕，截至2026年一季度末，公司账存现金近100亿元人民币（含货币资金及短期理财资金）。
根据一季报显示，报告期内，百利天恒货币资金29.67亿元，较2025年末货币资金减少了22亿元，降幅为42.69%。但值得关注的是，百利天恒交易性金融资产依然维持较高余额，约20.58亿元；其他流动资产的余额大幅增长，从2025年末的27.44亿元增长至2026年一季度末的44.86亿元。
证券时报记者了解到，百利天恒其他流动资产大幅增长的原因，主要系公司利用暂时闲置的货币资金购买大额存单所致。
基于上述情况来看，目前，百利天恒整体资金储备较为充足。
资料显示，百利天恒是一家聚焦全球生物医药前沿领域，立足于解决未被满足的临床需求，具备全球早期研发、全球临床开发、规模化生产及商业化能力的综合性生物医药企业。
百利天恒聚焦肿瘤治疗领域，重点布局ADC（抗体偶联药物）、ARC（抗体偶联核素药物）与GNC（多特异性TCE）三大前沿技术赛道。
其中，ADC/ARC可通过肿瘤相关/特异性抗原，精准靶向肿瘤部位，经肿瘤细胞内吞释放细胞毒素/核素，大规模杀伤肿瘤细胞，迅速降低肿瘤负荷；GNC可诱导T细胞激活、增殖、分化，并特异性靶向肿瘤，全身性追踪清除肿瘤细胞；通过ADC、ARC、GNC三大类型药物的协同作用，有望将恶性肿瘤逐步转化为慢性疾病，助力患者最大限度延长生命周期。
据悉，百利天恒拥有中美两地研发中心，即位于美国西雅图的SystImmune研发中心以及位于成都的百利药业研发中心及多特生物研发中心。百利天恒已组建超1600人的研发团队，实现临床试验全流程自主开展，目前在全球范围内推进100余项临床试验。
百利天恒2025年年报指出，2026年将是公司创新药商业化元年，核心产品iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）有望于年内获批上市。
截至年报披露日，iza-bren正在国内外开展40余项临床试验，其中3项全球关键注册临床研究及中国2项NDA受理、12项III期临床研究、2项II/III期、24项II期及4项Ib期临床试验。共计2项适应症被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入优先审评程序，8项适应症被纳入突破性治疗品种名单，其中7项适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单，1项被美国食品药品监督管理局（FDA）纳入突破性治疗品种名单。
目前，百利天恒已组建一支具备丰富肿瘤领域经验的商业化运营团队，以确保产品上市后快速实现市场准入与放量。后续，百利天恒将根据药品获批进度，动态扩增商业化团队规模。
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